Cấu trúc vi mô là gì? Các công bố khoa học về Cấu trúc vi mô

Cấu trúc vi mô đề cập đến các cấu trúc vật liệu hoặc hệ thống ở cấp độ vi mô hoặc nano, ảnh hưởng đến các tính chất cơ học, nhiệt, điện và hóa học của chúng. Trong khoa học vật liệu, cấu trúc này bao gồm kích thước hạt, phân bố pha, và khuyết tật bề mặt. Trong sinh học, cấu trúc vi mô liên quan đến tế bào và mô. Nghiên cứu vi mô giúp phát triển công nghệ mới như vi mạch hiệu suất cao và tiêu thụ năng lượng ít hơn. Các phương pháp nghiên cứu gồm hiển vi lực nguyên tử, nhiễu xạ tia X, và XPS. Hiểu biết về cấu trúc vi mô thúc đẩy sự phát triển công nghệ tương lai.

Cấu Trúc Vi Mô - Khái Niệm và Ý Nghĩa

Cấu trúc vi mô là một thuật ngữ được sử dụng trong nhiều lĩnh vực khoa học và kỹ thuật, để chỉ định cấu trúc của vật liệu hoặc hệ thống ở cấp độ rất nhỏ, thường là vi mô hoặc thậm chí nano. Từ góc độ khoa học vật liệu, cấu trúc vi mô đóng vai trò quan trọng trong việc định hình các tính chất cơ học, nhiệt, điện và hóa học của vật liệu.

Cấu Trúc Vi Mô trong Khoa Học Vật Liệu

Trong lĩnh vực khoa học vật liệu, cấu trúc vi mô có thể bao gồm các đặc điểm như kích thước hạt, hình dạng, phân bố pha, tính chất bề mặt, cũng như sự hiện diện của các khuyết tật như khe nứt hay lỗ trống. Những yếu tố này ảnh hưởng mạnh mẽ đến các tính chất của vật liệu như độ bền kéo, độ dẻo và khả năng chống ăn mòn.

Cấu Trúc Vi Mô trong Sinh Học

Trong sinh học, cấu trúc vi mô có thể liên quan đến cấu trúc của tế bào hoặc mô sống. Dưới kính hiển vi, các kỹ thuật như hiển vi điện tử hoặc hiển vi quét laser có thể tiết lộ cấu trúc chi tiết của các tế bào, giúp hiểu rõ hơn về các quá trình sinh học cơ bản cũng như cách thức bệnh tật phát triển.

Tầm Quan Trọng của Cấu Trúc Vi Mô

Nghiên cứu và hiểu biết về cấu trúc vi mô của vật liệu và các hệ thống sinh học không chỉ là nền tảng cho các ứng dụng trong thực tế mà còn thúc đẩy sự phát triển của nhiều công nghệ mới. Ví dụ, trong ngành công nghiệp bán dẫn, cải tiến cấu trúc vi mô có thể dẫn đến sự phát triển của các vi mạch với hiệu suất cao hơn và tiêu thụ năng lượng ít hơn.

Phương Pháp Phân Tích Cấu Trúc Vi Mô

Có nhiều phương pháp phân tích cấu trúc vi mô khác nhau, từ các kỹ thuật quét bề mặt như hiển vi lực nguyên tử (AFM) đến các phương pháp phân tích sâu hơn như nhiễu xạ tia X (XRD) và quang phổ học điện tử (XPS). Mỗi phương pháp mang lại những thông tin cụ thể và quan trọng, giúp các nhà khoa học và kỹ sư tối ưu hóa vật liệu cho các ứng dụng cụ thể.

Kết Luận

Hiểu biết về cấu trúc vi mô đã và đang trở thành yếu tố then chốt trong nhiều lĩnh vực khoa học và kỹ thuật, mở ra cánh cửa cho các ứng dụng công nghệ tiên tiến trong tương lai. Việc nghiên cứu sâu hơn về cấu trúc vi mô sẽ giúp cải thiện các tính chất của vật liệu và hệ thống, từ đó nâng cao hiệu suất và độ hiệu quả của các sản phẩm và công nghệ hiện đại.

Danh sách công bố khoa học về chủ đề "cấu trúc vi mô":

Phân tích phương sai phân tử suy ra từ khoảng cách giữa các haplotype DNA: ứng dụng dữ liệu hạn chế của DNA ty thể người. Dịch bởi AI
Genetics - Tập 131 Số 2 - Trang 479-491 - 1992
Toát yếu

Chúng tôi trình bày một khung nghiên cứu về sự biến đổi phân tử trong một loài. Dữ liệu về sự khác biệt giữa các haplotype DNA đã được tích hợp vào một định dạng phân tích phương sai, xuất phát từ ma trận khoảng cách bình phương giữa tất cả các cặp haplotype. Phân tích phương sai phân tử (AMOVA) này cung cấp các ước tính về thành phần phương sai và các đồng vị thống kê F, được gọi là phi-statistics, phản ánh sự tương quan của độ đa dạng haplotype ở các cấp độ phân chia thứ bậc khác nhau. Phương pháp này khá linh hoạt để thích ứng với các ma trận đầu vào thay thế, tương ứng với các loại dữ liệu phân tử khác nhau, cũng như các giả định tiến hóa khác nhau, mà không làm thay đổi cấu trúc cơ bản của phân tích. Ý nghĩa của các thành phần phương sai và phi-statistics được kiểm định bằng cách tiếp cận hoán vị, loại bỏ giả định về chuẩn tính thông thường trong phân tích phương sai nhưng không phù hợp cho dữ liệu phân tử. Áp dụng AMOVA cho dữ liệu haplotype DNA ty thể của con người cho thấy, sự phân chia dân số được giải quyết tốt hơn khi một số biện pháp khác biệt phân tử giữa các haplotype được đưa vào phân tích. Tuy nhiên, ở cấp độ nội bộ loài, thông tin bổ sung từ việc biết quan hệ phân loại chính xác giữa các haplotype hoặc thông qua việc dịch phi tuyến thay đổi vị trí hạn chế thành độ đa dạng nucleotide không làm thay đổi đáng kể cấu trúc di truyền dân số suy luận. Các nghiên cứu Monte Carlo cho thấy việc lấy mẫu vị trí không ảnh hưởng căn bản tới ý nghĩa của các thành phần phương sai phân tử. Việc xử lý AMOVA dễ dàng mở rộng theo nhiều hướng khác nhau và cấu thành một khung hợp lý và linh hoạt cho việc phân tích thống kê dữ liệu phân tử.

#phân tích phương sai phân tử #haplotype DNA #phi-statistics #phương pháp hoán vị #dữ liệu ty thể người #chia nhỏ dân số #cấu trúc di truyền #giả định tiến hóa #đa dạng phân tử #mẫu vị trí
Nhu cầu công việc, tài nguyên công việc và mối quan hệ của chúng với tình trạng kiệt sức và mức độ tham gia: một nghiên cứu đa mẫu Dịch bởi AI
Journal of Organizational Behavior - Tập 25 Số 3 - Trang 293-315 - 2004
Tóm tắt

Nghiên cứu này tập trung vào tình trạng kiệt sức và mặt trái tích cực của nó - mức độ tham gia. Một mô hình được kiểm tra, trong đó tình trạng kiệt sức và mức độ tham gia có những yếu tố dự đoán khác nhau và những hậu quả có thể khác nhau. Mô hình phương trình cấu trúc được sử dụng để phân tích dữ liệu đồng thời từ bốn mẫu nghề nghiệp độc lập (tổng cộng N = 1698). Kết quả xác nhận mô hình giả thuyết cho thấy rằng: (1) tình trạng kiệt sức và mức độ tham gia có mối quan hệ nghịch đảo, chia sẻ từ 10% đến 25% phương sai của chúng; (2) tình trạng kiệt sức chủ yếu được dự đoán bởi nhu cầu công việc nhưng cũng bị ảnh hưởng bởi sự thiếu hụt tài nguyên công việc, trong khi mức độ tham gia chỉ được dự đoán bởi tài nguyên công việc có sẵn; (3) tình trạng kiệt sức liên quan đến các vấn đề sức khỏe cũng như ý định nghỉ việc, trong khi mức độ tham gia chỉ liên quan đến vấn đề thứ hai; (4) tình trạng kiệt sức trung gian trong mối quan hệ giữa nhu cầu công việc và các vấn đề sức khỏe, trong khi mức độ tham gia trung gian trong mối quan hệ giữa tài nguyên công việc và ý định nghỉ việc. Việc tình trạng kiệt sức và mức độ tham gia thể hiện những mẫu hình nguyên nhân và hậu quả khác nhau ngụ ý rằng các chiến lược can thiệp khác nhau nên được sử dụng khi cần giảm tình trạng kiệt sức hoặc nâng cao mức độ tham gia. Bản quyền © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

#kiệt sức; mức độ tham gia; nhu cầu công việc; tài nguyên công việc; mô hình phương trình cấu trúc
Niềm Tin của Giáo Viên và Nghiên Cứu Giáo Dục: Dọn Dẹp Một Khái Niệm Lộn Xộn Dịch bởi AI
Review of Educational Research - Tập 62 Số 3 - Trang 307-332 - 1992

Sự chú ý đến niềm tin của giáo viên và ứng viên giáo viên nên là một trọng tâm của nghiên cứu giáo dục và có thể cung cấp thông tin cho thực hành giáo dục theo những cách mà các chương trình nghiên cứu hiện tại chưa và không thể làm được. Những khó khăn trong việc nghiên cứu niềm tin của giáo viên đã xuất phát từ những vấn đề định nghĩa, khái niệm kém và những hiểu biết khác nhau về niềm tin và cấu trúc niềm tin. Bài báo này xem xét ý nghĩa mà các nhà nghiên cứu nổi bật gán cho niềm tin và cách mà ý nghĩa này khác biệt so với tri thức, cung cấp một định nghĩa về niềm tin phù hợp với những công trình tốt nhất trong lĩnh vực này, khám phá bản chất của các cấu trúc niềm tin như được phác thảo bởi những nhà nghiên cứu chính, và đưa ra một tổng hợp các phát hiện về bản chất của niềm tin. Bài viết lập luận rằng niềm tin của giáo viên có thể và nên trở thành một trọng tâm quan trọng trong nghiên cứu giáo dục nhưng điều này sẽ đòi hỏi các khái niệm rõ ràng, xem xét kỹ lưỡng các giả định chính, những hiểu biết nhất quán và tuân thủ các ý nghĩa chính xác, cũng như đánh giá và điều tra hợp lý các cấu trúc niềm tin cụ thể. Những tác động của các phát hiện và hướng nghiên cứu trong tương lai được đưa ra.

#niềm tin của giáo viên #nghiên cứu giáo dục #cấu trúc niềm tin #giáo dục #ứng viên giáo viên
CÁC GIAI ĐOẠN ĐẦU TIÊN CỦA QUÁ TRÌNH HẤP THỤ PEROXIDASE CÀNG CÀNG ĐƯỢC TI tiêm TRONG CÁC ỐNG THẬN GẦN CỦA THẬN CHUỘT: CÔNG NGHỆ CYTOCHIMY HỌC TAN VI MỚI Dịch bởi AI
Journal of Histochemistry and Cytochemistry - Tập 14 Số 4 - Trang 291-302 - 1966

Các giai đoạn đầu tiên của quá trình hấp thụ peroxidase cây cải đuôi tiêm tĩnh mạch trong các ống thận gần của chuột đã được nghiên cứu bằng một kỹ thuật cytochemical cấu trúc siêu vi mới. Ở những con vật bị giết chỉ 90 giây sau khi tiêm, sản phẩm phản ứng được tìm thấy trên màng bờ chải và trong các chỗ hõm ống ở đỉnh. Từ các cấu trúc này, nó được vận chuyển đến các không bào đỉnh, nơi nó được tập trung dần để hình thành các giọt hấp thu protein. Phương pháp này, sử dụng 3,3'-diaminobenzidine làm chất nền có thể oxi hóa, cho phép định vị sắc nét và có độ nhạy cao. Hệ thống này rất thuận lợi trong việc nghiên cứu các giai đoạn đầu tiên của việc hấp thu protein qua ống thận, vì lượng nhỏ protein trên màng và trong ống cũng như các túi có thể dễ dàng phát hiện. Phương pháp này cũng cho thấy tiềm năng trong việc nghiên cứu sự vận chuyển protein ở nhiều loại tế bào và mô khác nhau.

#peroxidase #hấp thu protein #ống thận #cấu trúc siêu vi #cytochimy học
Hướng dẫn đánh giá vi cấu trúc xương ở động vật gặm nhấm bằng máy chụp cắt lớp vi mô Dịch bởi AI
Oxford University Press (OUP) - Tập 25 Số 7 - Trang 1468-1486 - 2010
Sự sử dụng hình ảnh chụp cắt lớp vi mô (µCT) độ phân giải cao để đánh giá hình thái xương kiểu xốp và xương vỏ đã phát triển đến mức độ lớn. Hiện có một số hệ thống µCT thương mại, mỗi hệ thống có cách tiếp cận khác nhau đối với việc thu nhận hình ảnh, đánh giá và báo cáo kết quả. Sự thiếu nhất quán này khiến cho việc giải thích các kết quả đã báo cáo trở nên khó khăn và cũng làm cho việc so sánh các phát hiện từ các nghiên cứu khác trở nên phức tạp. Bài báo này đề cập đến nhu cầu cấp thiết về thuật ngữ chuẩn hóa và báo cáo nhất quán các thông số liên quan đến việc thu nhận và phân tích hình ảnh, cũng như các đánh giá kết quả chính, đặc biệt là trong phân tích ex vivo các mẫu động vật gặm nhấm. Do đó, các hướng dẫn trong bài viết này cung cấp các khuyến nghị liên quan đến (1) thuật ngữ và đơn vị tiêu chuẩn, (2) thông tin cần bao gồm trong việc mô tả phương pháp cho một thí nghiệm nhất định, và (3) một tập hợp những biến số kết quả tối thiểu nên được báo cáo. Mặc dù mục tiêu nghiên cứu cụ thể sẽ xác định thiết kế thí nghiệm, các hướng dẫn này nhằm đảm bảo việc báo cáo chính xác và nhất quán về đo lường hình thái học và mật độ xương thu được từ µCT. Cụ thể, phần phương pháp cho các bài báo trình bày kết quả dựa trên µCT phải bao gồm các chi tiết về các khía cạnh quét sau: (1) thu nhận hình ảnh, bao gồm môi trường quét, điện áp ống X-quang và kích thước voxel, cũng như mô tả rõ ràng về kích thước và vị trí của thể tích quan tâm và phương pháp được sử dụng để phân định các vùng xương kiểu xốp và xương vỏ, và (2) xử lý hình ảnh, bao gồm các thuật toán được sử dụng để lọc hình ảnh và phương pháp được sử dụng cho việc phân đoạn hình ảnh. Các phân tích hình thái học nên dựa trên các thuật toán 3D mà không dựa vào những giả định về cấu trúc cơ bản bất cứ khi nào có thể. Khi báo cáo kết quả µCT, tập hợp các biến số tối thiểu cần được sử dụng để mô tả hình thái học xương kiểu xốp bao gồm phân số thể tích xương và số lượng, độ dày và khoảng cách của xương kiểu xốp. Tập hợp các biến số tối thiểu cần được sử dụng để mô tả hình thái học xương vỏ bao gồm diện tích mặt cắt tổng, diện tích xương vỏ, phân số diện tích xương vỏ và độ dày xương vỏ. Các biến số khác cũng có thể thích hợp tùy thuộc vào câu hỏi nghiên cứu và chất lượng kỹ thuật của phép quét. Thuật ngữ chuẩn hóa, được trình bày trong bài viết này, nên được tuân theo khi báo cáo kết quả.
Ghi nhãn cấu trúc gen eukaryote tự động bằng EVidenceModeler và Chương trình lắp ghép các căn chỉnh đã cắt ghép Dịch bởi AI
Genome Biology - Tập 9 Số 1
Tóm tắt

EVidenceModeler (EVM) được trình bày như một công cụ ghi nhãn cấu trúc gen eukaryote tự động, báo cáo các cấu trúc gen eukaryote dưới dạng sự đồng thuận có trọng số của tất cả các bằng chứng hiện có. Khi được kết hợp với Chương trình lắp ghép các căn chỉnh đã cắt ghép (PASA), EVM tạo ra một hệ thống ghi nhãn toàn diện và có thể cấu hình để dự đoán các gen mã hóa protein và các isoform cắt ghép thay thế. Các thí nghiệm của chúng tôi trên cả trình tự bộ gen lúa và người cho thấy EVM sản xuất ghi nhãn cấu trúc gen tự động gần đạt được chất lượng của việc biên soạn thủ công.

Mô Hình Phương Pháp Giai Đoạn cho Sự Phát Triển Cấu Trúc Vĩ Mô Dịch bởi AI
Annual Review of Materials Research - Tập 32 Số 1 - Trang 113-140 - 2002

▪ Tóm tắt Phương pháp giai đoạn gần đây đã nổi lên như một phương pháp tính toán mạnh mẽ để mô hình hóa và dự đoán sự phát triển cấu trúc hình thái và vi cấu trúc ở quy mô trung gian trong vật liệu. Nó mô tả một vi cấu trúc bằng cách sử dụng một bộ biến trường được bảo toàn và không được bảo toàn, có tính liên tục qua các vùng giao diện. Sự tiến hóa tạm thời và không gian của các biến trường được điều khiển bởi phương trình khuếch tán phi tuyến Cahn-Hilliard và phương trình thư giãn Allen-Cahn. Với thông tin nhiệt động lực học và động lực học cơ bản làm đầu vào, phương pháp giai đoạn có khả năng dự đoán sự phát triển của các hình thái tùy ý và vi cấu trúc phức tạp mà không cần theo dõi rõ ràng vị trí của các giao diện. Bài báo này đề cập một cách ngắn gọn những tiến bộ gần đây trong việc phát triển các mô hình giai đoạn cho các quá trình vật liệu khác nhau, bao gồm đông đặc, biến đổi pha cấu trúc trạng thái rắn, sự lớn lên và tinh thể hóa hạt, sự phát triển miền trong phim mỏng, hình thành cấu trúc bề mặt, vi cấu trúc dạng biến dạng, sự lan truyền vết rạn nứt và điện di.

#phương pháp giai đoạn #vi cấu trúc #sự phát triển hình thái #vật liệu #quá trình vật liệu
HÓA SINH VÀ CẤU TRÚC VẾT CÙNG CỦA CÁC TẾ BÀO SẢN XUẤT HORMONE POLYPEPTIDE TRONG DÒNG APUD VÀ CÁC ẢNH HƯỞNG ĐÔNG LAO, SINH LÝ HỌC VÀ BỆNH LÝ CỦA KHÁI NIỆM NÀY Dịch bởi AI
Journal of Histochemistry and Cytochemistry - Tập 17 Số 5 - Trang 303-313 - 1969

Một nhóm các tế bào nội tiết xem ra không liên quan, một số nằm trong các tuyến nội tiết, số khác trong các mô không phải nội tiết, chia sẻ một số đặc điểm về hóa sinh và cấu trúc siêu vi. Những đặc điểm này, từ bốn chữ cái đầu tiên mà từ APUD được phát sinh, chỉ ra việc có chung một mô hình trao đổi chất và các cơ chế tổng hợp, lưu trữ và bài tiết chung. Có giả thuyết rằng các đặc điểm khác nhau phản ánh việc sản xuất và lưu trữ protein tiền hormone có dạng xoắn ngẫu nhiên chủ yếu. Có thể có một số giải thích cho các đặc điểm APUD, nhưng nếu thực sự các tế bào này có chung một tổ tiên thì ứng cử viên khả thi duy nhất là tế bào chóp thần kinh.

#APUD #tế bào nội tiết #hormone polypeptide #cấu trúc siêu vi #hóa sinh
Cấu trúc và chức năng của protein màng ngoài tế bào vi khuẩn: những chiếc thùng trong một cái nhìn tổng quan Dịch bởi AI
Molecular Microbiology - Tập 37 Số 2 - Trang 239-253 - 2000

Màng ngoài bảo vệ vi khuẩn Gram âm khỏi môi trường khắc nghiệt. Đồng thời, các protein nhúng trong màng thực hiện nhiều nhiệm vụ quan trọng đối với tế bào vi khuẩn, chẳng hạn như chuyển vị chất và protein, cũng như truyền dẫn tín hiệu. Không giống như các protein màng từ tất cả các nguồn khác, protein màng ngoài tích hợp không bao gồm các α-helix xuyên màng, mà thay vào đó gấp lại thành các cấu trúc β-barrel ngược chiều. Trong những năm gần đây, cấu trúc nguyên tử của một số protein màng ngoài đã được xác định, thuộc về sáu họ khác nhau. Chúng bao gồm miền màng OmpA, protein OmpX, phospholipase A, các porin tổng quát (OmpF, PhoE), các porin đặc hiệu với chất nền (LamB, ScrY) và các vận chuyển siderophore sắt phụ thuộc TonB FhuA và FepA. Những nghiên cứu tinh thể học này đã mang lại cái nhìn quý giá và thúc đẩy việc hiểu biết về chức năng của những protein thú vị này. Bài đánh giá của chúng tôi nhằm thảo luận về các nguyên tắc chung và những điểm đặc biệt cũng như các câu hỏi còn bỏ ngỏ liên quan đến chúng.

Đánh giá phân tích biến dạng bằng kỹ thuật khuếch tán ngược điện tử Dịch bởi AI
Microscopy and Microanalysis - Tập 17 Số 3 - Trang 316-329 - 2011
Tóm tắt

Kể từ khi kỹ thuật khuếch tán ngược điện tử (EBSD) được tự động hóa, các hệ thống EBSD đã trở nên phổ biến trong các cơ sở hiển vi thuộc các phòng thí nghiệm nghiên cứu khoa học vật liệu và địa chất trên toàn thế giới. Sự chấp nhận của kỹ thuật này chủ yếu là nhờ khả năng của EBSD trong việc hỗ trợ các nhà nghiên cứu hiểu biết về các khía cạnh tinh thể học của cấu trúc vi mô. Đã có sự quan tâm đáng kể trong việc sử dụng EBSD để định lượng biến dạng ở quy mô dưới vi mô. Để áp dụng EBSD cho việc đặc trưng hóa biến dạng, điều quan trọng là phải hiểu những gì có thể thực hiện trong thực tế cùng với các giả định và hạn chế cơ bản. Công trình này xem xét tình trạng hiện tại của công nghệ liên quan đến phân tích biến dạng sử dụng EBSD. Đầu tiên, các tác động của cả biến dạng đàn hồi và biến dạng dẻo lên các mẫu EBSD riêng lẻ sẽ được xem xét. Thứ hai, việc sử dụng bản đồ EBSD để đặc trưng hóa biến dạng dẻo sẽ được khám phá. Cả tiềm năng của kỹ thuật và những hạn chế của nó sẽ được thảo luận cùng với độ nhạy của các tham số tính toán và lập bản đồ khác nhau.

#khuếch tán ngược điện tử #phân tích biến dạng #cấu trúc vi mô #khoa học vật liệu #địa chất
Tổng số: 655   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10